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共識(shí)速遞 | 遺傳病SMA最新專家共識(shí)發(fā)布!
發(fā)布日期 2024-06-25

脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)肌肉病,人群攜帶率高達(dá)1/60~1/40,且臨床癥狀嚴(yán)重、致死致殘率高、治療費(fèi)用高昂。開展針對(duì)SMA的攜帶者篩查,檢出高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,是降低其發(fā)生率的有效措施。我國(guó)對(duì)于SMA的攜帶者篩查正在逐漸開展,但遺傳咨詢能力相對(duì)不足

SMA最新專家共識(shí)發(fā)布


為了規(guī)范SMA攜帶者篩查及其遺傳咨詢的臨床應(yīng)用,單基因病攜帶者篩查共識(shí)專家組與中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)分會(huì)遺傳咨詢學(xué)組相關(guān)專家組織編寫了《脊髓性肌萎縮癥攜帶者篩查遺傳咨詢專家共識(shí)》,并于近日在《中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志》正式發(fā)布。該共識(shí)從篩查方法、適用人群、篩查流程、篩查前后的咨詢等方面進(jìn)行闡述,并出具13條專家推薦意見,以便更好地為臨床服務(wù)。

13條專家共識(shí)推薦意見


SMA的攜帶者篩查

【推薦意見1】

SMA攜帶者篩查適用于所有有生育意愿的夫婦。

【推薦意見2】

對(duì)于近親婚配或擬行輔助生殖的夫婦,也可以采用包括SMN1基因在內(nèi)的擴(kuò)展性攜帶者篩查(ECS)。

【推薦意見3】

對(duì)于有SMA異常生育史或家族史的夫婦,應(yīng)強(qiáng)調(diào)明確受檢者是否為SMA攜帶者的重要性,據(jù)此可為其提供生育指導(dǎo)。

SMA攜帶者篩查的遺傳咨詢

【推薦意見4】

SMA攜帶者篩查的檢測(cè)前咨詢內(nèi)容應(yīng)包括SMA疾病的概況及攜帶者篩查的目的、必要性、時(shí)機(jī)、檢測(cè)方法以及殘余風(fēng)險(xiǎn)。

【推薦意見5】

推薦在孕前進(jìn)行SMA攜帶者篩查。若就診者已懷孕,考慮到篩查的周期及后續(xù)產(chǎn)前診斷的時(shí)限,建議在孕16周之前進(jìn)行攜帶者篩查。

【推薦意見6】

對(duì)于SMA攜帶者篩查殘余風(fēng)險(xiǎn)的咨詢應(yīng)包括檢測(cè)技術(shù)的局限性、生殖腺嵌合及新發(fā)變異的可能性。

【推薦意見7】

基本信息采集應(yīng)主要針對(duì)就診者是否存在SMA家族史以及家族中的SMA先證者是否已明確遺傳學(xué)診斷。

【推薦意見8】

對(duì)于有SMA家族史的就診者,應(yīng)首先明確其是否為SMA攜帶者,具體的檢測(cè)方式應(yīng)根據(jù)先證者的變異類型進(jìn)行選擇。

【推薦意見9】

若家族中具有SMA相關(guān)表型的先證者SMN1基因檢測(cè)結(jié)果為陰性,建議進(jìn)一步擴(kuò)大基因檢測(cè)的范圍,明確其遺傳學(xué)診斷。

【推薦意見10】

對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)夫婦(雙方均為SMA攜帶者,或一方為SMA患者且另一方為攜帶者),SMN1基因的拷貝數(shù)異常需通過能夠明確診斷拷貝數(shù)異常的診斷方法進(jìn)行確診(如MLPA等)。對(duì)于微小致病變異,需明確其是否位于SMN1基因。

【推薦意見11】

需為高風(fēng)險(xiǎn)夫婦提供詳細(xì)的生育指導(dǎo)。對(duì)于未懷孕的高風(fēng)險(xiǎn)夫婦,除強(qiáng)調(diào)產(chǎn)前診斷的必要性外,應(yīng)同時(shí)告知可選擇胚胎植入前遺傳學(xué)檢測(cè)(PGT)以及兩者的優(yōu)缺點(diǎn)。

【推薦意見12】

對(duì)于非高風(fēng)險(xiǎn)夫婦(至少一方SMA攜帶者篩查為陰性),需評(píng)估其殘余風(fēng)險(xiǎn)并進(jìn)行解釋。

【推薦意見13】

當(dāng)夫婦一方為SMA患者或攜帶者,另一方SMN1基因拷貝數(shù)≥2時(shí),應(yīng)告知?dú)堄囡L(fēng)險(xiǎn)低。若需進(jìn)一步降低殘余風(fēng)險(xiǎn),可使用針對(duì)“1+1d” 或“2+0”基因型的方法進(jìn)一步進(jìn)行檢測(cè)。

天隆SMA基因檢測(cè)方法


天隆SMA基因檢測(cè)方案涵蓋系列檢測(cè)設(shè)備及試劑,操作簡(jiǎn)便,結(jié)果精準(zhǔn)。其中,天隆吉因安?SMA檢測(cè)試劑可檢測(cè)致病基因SMN1第7號(hào)、第8號(hào)外顯子拷貝數(shù)變異,可以實(shí)現(xiàn)SMA的攜帶者篩查和輔助診斷,并已取得國(guó)內(nèi)NMPA三類注冊(cè)及歐盟CE認(rèn)證。

一次基因檢測(cè),一生安心相伴。

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